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AVALIAÇÃO OROFACIAL DE CRIANÇAS COM A SÍNDROME PRADER-WILLI

RESUMO Para o artigo completo: https://www.revistaodontopediatria.org/index.php/alop/article/view/258    Objetivo: Avaliar a saúde bucal e o crescimento craniofacial de pacientes pediátricos com Síndrome de Prader-Willi (SPW), em comparação a crianças obesas não-sindrômicas. Métodos e resultados: Foram selecionadas 40 crianças com SPW e 40 controles não obesos com SPW, com idade de 10,9 anos (controle: 11,89 anos) e

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PRADER-WILLI

Autores: ALEXANDRE VIANA MONTEIRO FRASCINO Ano: 2009 Descrição A síndrome de Prader Willi é uma síndrome de origem genética com uma prevalência de 1/10.000 e 1/25.000 nascidos vivos. Existem três subtipos genéticos de mutação conhecido para determinar esta síndrome. A deleção derivada do cromossomo paterno 15q11-q13 em 70-75% dos casos, a dissomia uniparental materna em

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